Описание вярно на 02.03.2012

Цефалоспориновый антибиотик. Прилага парентерально. Цефазолин действа бактерицидно. Механизъм антибактериален въздействие се основава на подтискане на процеса на синтезирования в стената на клетката микроб. Лекарството действа на грамположительную флора, грамотрицательные бактерии, энтеробактерии, индолположительные щамове mycobacterium туберкулоза, анаеробни микроорганизми. Цефазолин се предлага под формата на лиофилизата, прах.

Показания:

Цефазолин предписват при инфекциозни лезии на УНГ-органи, дихателната система, жлъчните пътища, отделителната система, при эндокардите, остеомиелитеинфекциозни поражения на ставите, костите, меките тъкани, на органите в малкия таз. Антибактериален медикамент е ефективен при сифилисе, изгори инфекции, раневых, следоперативни бактериални лезии, при мастит, перитоните, сепсисе. Лекарство се предписва за предотвратяване на инфекции при оперативни вмешательствах.

Противопоказания:

Цефазолин не се предписва на бебета ако не приемат лечение до постигане месечна възраст. Лечебно средство е противопоказан при колит, заболявания на червата, бъбречна недостатъчност системата, непоносимост.

Страничен ефект:

Мочевыделительная системапри бъбречна патология на системата Цефазолин може да предизвика повишаване на нивата на азот, креатинин, урея. Храносмилателна система: псевдомембранозен энтероколитхепатит, холестатическая жълтеница, болка в епигастриума, диария, гадене, повръщане. Алергичен отговор: эозинофилия, бронхоспазм, сърбеж по кожатаназначава, ангионевротический подуване, синдром на Стивънс-Джонсън, анафилактичен шок. Органи на кръвообразуване: хемолитична анемия, тромбоцитоз, тромбоцитопения, нейтрпоения. Продължителна терапия води до развитие на суперинфекции, дисбактериоза, кандидомикоза, устойчивостта на микроорганизмите към антибиотику. В лабораторните показатели могат да бъдат регистрирани положителна реакция на Coombs, гиперкреатининемияповишаване на чернодробните ензими, повишаване на протромбинового време. При внутривенном въвеждането възможно болезненост по време на инжекции, последващото развитие на флебита.

Начин на приложение:

Цефазолин се инжектира струйно, капково. Средната дозировка за възрастни – 1-4 грама на ден, трикратно въвеждане. На ден не повече от 6 грама. Курсът на лечение трае до десет дни. Профилактика на следоперативни усложнения: венозно около час преди операцията се инжектира 1 грам антибиотик, по време на операцията – 1 грам, след това след операцията Цефазолин се инжектира веднъж на всеки 8 часа в 0, 5-1 грамму. При бъбречна патология на системата на дозата се изчислява в зависимост от нивото на креатининикиназы. Преди да се откажа, интравенозни въвеждането на лекарствен препарат, разреден в 100 миллилитрах декстроза (5-10%), разтвор на Рингера. При отглеждане на флакона се разклаща енергично, за да се разтопи.

Специални указания:

При хора с алергични отговори в миналото на карбапенемы, пенициллины може да се развие свръхчувствителност при прилагането на лекарството Цефазолин. В периода на лечение може да бъде регистриран ложноположительная реакция на урината за наличие на захар, положителните реакции при провеждане на преки, косвени на проби на Coombs. На фона На антибактериални на терапията е възможно обостряне на колит, заболявания на храносмилателния тракт. Разтвор на антибиотици запазва стабилност след размразяване в продължение на десет дни при спазване на условията за съхранение (5 градуса по Целзий). При стайна температура Цкфазолин запазва активността в рамките на два дни. Надеждна информация за безопасността на лекарството за децата през първата година от живота и при недоносени деца няма.

Лекарствени взаимодействия:

Цефазолин не се препоръчва да се предписват едновременно с диуретическими средства и антикоагуланти. Едновременно с определяне петлевыми диуретиками води до развитието на блокада канальцевой секреция. Взаимна инактивация се регистрира при назначаването аминогликозидни, освен това те повишават риска от развитие на бъбречна патология на системата. Лекарства, които блокират канальцевую секреция, увеличават концентрацията на лекарството в кръвта, намаляват скоростта на отделянето на метаболити, увеличават вероятността от развитие на токсични странични ефекти и реакции.