На 5 октомври 2011

Още по темата:
  • Газирано влияе на човешкия мозък
  • Птичият грип отново мутирали
  • Четенето активира мисловните способности на възрастните хора
  • Отзиви на сироп Пантогам
Tweet

Американски учени решаване на заекванетоПроблемът заекването прояви на учените в продължение на много векове. Въпреки това, да се постави точна диагноза им така и не са успели: някой виждал причина в сухо език, кой-то в твърде голям размер, и т.н. Всички опити на лекарите по това време не водят нито по какъв положителен успехи, така и лечението при тях е странно, като се започне от заворачивания език в салатите и завършва скалпел.

Не толкова отдавна американски учени обсъждат гените и анатомията мозъка на едно от заседанията. С помощта на позитронно-емисионна томографией и ядрено-магнитен резонанс един от медици детайлно фирма за изследване на мозъка заикающегося човек. В резултат на своите изследвания той стигна до интересно заключение: парцел мозъка заики, който е свързан с рече по-активен, отколкото на обикновен човек, а напротив бяха с част от мозъка, отговорни за звуци: заик той е по-малко активен. Да, и на самия мозък заикающегося също изглежда по друг начин: на места, отговарящи за произношение и рециклиране на езика на сиво вещество е с по-плътна структура. Такива резултати от изследвания са показали, че проблемът на заекването е много по-дълбока и сложна, отколкото изглеждаше преди.

Един от учени от Американския национален институт отбеляза, че заекването може да се предава и на генетичния ниво: ако един или и двамата родители заикаются, вероятността за раждане на заики се увеличава в пъти.

За да се идентифицират отговорните за заекването гени, учените са изследвали 45 семейства от Пакистан. В тази страна чести бракове между роднини, например, между двоюродными брат и сестра. Това често води до приватизирани в гените и заболявания, свързани с тях. По този начин, след като мутированные гени, които са били в заик, учените са стигнали до извода, че геном, отговорни за това нарушение на речта е GNPTAB.


Нататък учените започва изучаването на заикающихся хора в Индия, така и може често да се разкрие мутации. В резултат на това беше направено заключението, че съществуват и гените, мутация на които може да доведе, но може и да не доведе до заиканию.

Всички тези гени се занимават с кодиране ензими, които регулират лизосомы – клетъчните мощности, отговорно за обезвреждане на отпадъците. Освен заекването, мутациите в тези клетки могат да причинят тежко заболяване с фатален.

Следователно, причината на заекването трябва да се търси директно в собствената си глава, така и на генетичния ниво. Въпреки това, повечето психотерапевти твърдят, че ако едно дете не се ражда заикой, това отклонение е изключително придобито заболяване, да се отървете от което да се различни психологически начини.