12 юни 2011
- Странични действия Конкора
- Прилагането на лекарства при ин ВИТРО може да доведе до увеличаване на генетични аномалии и раждането на болно дете
- Пушачите жените са по-често умират от рак на белите дробове
- Плосък корем след раждането
В Германия по-200тысяч души страдат кардиомиопатиями, сърдечно-съдови заболявания, които се предават по наследство. Дълго нарушения на сърдечния ритъм често води до сърдечна недостатъчност, а в особено тежки случаи и на внезапна смърт. Диагностика на заболявания трудно се дължи на липсата на характерните симптоми и голям брой определяне на генетични фактори, което го прави доста затратной процедура.
Може би ситуацията ще получи по-добре откриването на германски учени от клиниката на университета в Хайделберг. Също така и в разработването присъстваха Немски научно-изследователски център по рака и биомедицинска компания Германия. Предложеният метод за анализ ДНК дава възможност за откриване на негативните промени в гените, които са отговорни за сърдечна слабост, с най-ниска цена.
Лекар на университетската клиника на д-р Беньямин Niki обясни, че на днешния ден се знае около 50 гени, нарушения в които причиняват кардиомиопатия. Грешка в генетичния строеж предопределя работата на сърдечния мускул, а съответно и по-нататъшни действия от лекуващия лекар. Който, въз основа на данните от анализ, може да вземете узконаправленное лечение и навреме, за да останат необходимостта от инсталиране на пейсмейкър.
В процес на проверка включват всички 50 известни гени, идентифициране на фрагменти, които са отговорни за заболяването, останалата част от информацията се отстранява. Компютърен анализ на крайния генетичен материал, дава възможност за почти незабавно разкриват първопричината заболявания.
Към днешна дата провеждането на такова проучване е достъпно само в рамките на изследователски проект, но предпоставки за масово използване на тази методика, вече са на разположение.