13 декември, 2011

Най-накрая учените успели да постигнете успех в лечението на смъртоносната болести на кръвта – хемофилия, което е лоша съсирваемостта на кръвта.

"Група британски и американски изследователи занялось точно хемофилия група B, което се характеризира с нарушение на производство протеин (фактор IX), който е отговорен за процеса на коагулацияслед това има съсирване на кръвта" — съобщи портал ScienceDaily. Това заболяване се причинява от рецессивной генетична мутация в X-хромозомазатова обикновено от група B, както и А, С, се разболяват именно мъжете. Единственото облекчение протичане на заболяването за такива пациенти са инжекция фактор IX няколко пъти в седмицата, а производството на този фактор е много скъпо.

И до този момент учени предприемаха опити за лечение на хемофилия, те са се опитвали да го направите с помощта на въвеждане на откорректированной ген копие, но тези опити провали.

Същността на същия нов метод е, както следва: за доставка genic материал, който е необходим за синтеза на фактор IX, лекарите прилагат adenovirus 8. В една от болниците първите тестове са показали добри резултати: в кръвта на пациентите ниво на фактор IX се е увеличил до 2-12%, въпреки че преди това той е бил не повече от един процент. Такава разбежка в ново ниво на фактора са свързани с факта, че болните вкалывались различни дози на препарата: двама от дъното има ниска доза, двама – средна, и още двама – висока. Освен високо ниво на фактор, при пациенти, които са получили по-висока доза аденовирус 8, имало е и още по-траен ефект през следващите година и половина. Но един от пациентите все още е нужна закрепване използва стероиди терапия, макар и краткосрочна. Това се случи поради възникване на имунната реакция на черния дроб на лекарството.

Резултатът изследвания са доволни лекари и пациенти: в резултат на четири човеците успя напълно да се откаже от седмични инжекции, фактор IX. В допълнение, всички са изчезнали трудно останавливаемые и болезнени кървене. Някои от тях вече са получили възможност да спортува, въпреки че преди това е бил противопоказан.

"Ние за първи път са успели да постигнете дългосрочно и положителни ефекти в производството на фактора на кръвта, това в своята страна, ни дава надежди за бързо лечение хемофилия А, която е по-честа, както и други генетични заболявания" — каза Эмит Натвани, автори на изследвания и д-р от колеж в Лондон.