2 март, 2012

Русия за първи път е направила списък редки заболяваниякъде е отишло 230 от най-честите заболявания на наследствен характер. На другия ден това съобщи Татяна Транспорта, министърът на здравеопазването и соцразвития. Отделен списък са представени болести, застрашаващи живота и в резултат на хората с уврежданиясъстоящ се от 24 имена. За тях вече има медицински технологии и лекарства, които спират развитието на болестта, а не само махнете я симптоми. Освен това, беше отбелязано, че към днешна дата, този списък е отворен, и той във всеки момент може да бъде увеличен по решение на обществените организации или главните специалисти.

Също така, като отбеляза министър, е разширен с още един списък – "7 нозологий", който включва закупуване на лекарства за пациенти с определени заболявания, за сметка на федералния бюджет.

Сега специалистите се опитват възможно най-бързо създаване на списъци на пациенти по региони, законът е отвел в тази работа половин година.

Необходимостта от приемане на такъв закон съществува отдавна, поради причината, че за лечение на редки генетични заболявания, обикновено лекарствата са много скъпи и са необходими на пациента в продължение на целия си живот. Така че сами да си пациенти, като правило, не могат. От тази година влезе в сила новият закон за основите на охранах здравето на гражданите, и сега дават всички пациенти с редки заболявания лекарства ще трябва регионален бюджет. По този начин, колкото по-бързо ще се появят регистри на пациенти, толкова по-бързо пациентите получават необходимите медикаменти.

Въпреки това, помощ на нуждаещите се болни, но не и принадлежащите към "орфанным", само се влошава. Rosi потвърди, че някои региони вече са намалили разходите си за закупуване на лекарства за астма, диабетици и пациенти с рак. По думите на министъра в момента се подготвят писмо, която изисква възобновяване на финансиране.

Въпреки това, ситуацията е такава, че дори най-богатите страни не могат напълно да се справи с проблема пълно плащане лечение "орфанных" пациенти. Развитите страни изграждат системата на здравеопазването въз основа на осигуряване. Пациентът заплаща само една малка част от цената на лекарството, а останалата част – на застрахователната компания. Членка, при това се поддържа от производители на такива лекарства. Това се дължи на факта, че производството на такива лекарства е неблагоприятна поради малкия брой на тези "орфанных" пациенти. Освен това, благотворителни програми са в състояние значително да помогне на този болен, и тази практика е широко разпространена в целия свят.